Управлениепроектамииразработка

˝Concept design, detail design & process engineering˝

˝Концептуальный дизайн, дизайн деталей и технологическое проектирование˝

Непрерывные и быстрые изменения в технологии производства, а также необходимость согласования с нормативной базой с целью модернизации и создания наилучших решений в соответствии с cGMP,  требуют знать, уважать и действовать соответственно:

  • Миссии и видению клиента
  • Характеристики производимой продукции
  • Исходным требованиям
  • Степени автоматизации
  • Предложениям поставщиков
  • Техническому обслуживанию
  • Ограниченности пространства
  • Предыдущему опыту, доступному оборудованию
  • GMP
  • Безопасности оператора

NICRO уделяет внимание и строго соблюдает нормы, правила и требования, такие как:

  • общие законы и нормативные акты
  • требования регулирующих органов в фармацевтической промышленности
  • стандарты ISO, ATEX, PED и другие
  • стандарты требований заказчика, плановые условия (продукция, количество, сроки, бюджет, технологии)

NICRO знает и понимает, что хорошая фармацевтическая компания та, которая:

  • имеет фармацевтическую лицензию (квалификация/валидация)
  • рентабельность в эксплуатации и обслуживании
  • гибкая и адаптируемая к объемам производства и внедрению новых технологий