Управлениепроектамииразработка
˝Concept design, detail design & process engineering˝
˝Концептуальный дизайн, дизайн деталей и технологическое проектирование˝
Непрерывные и быстрые изменения в технологии производства, а также необходимость согласования с нормативной базой с целью модернизации и создания наилучших решений в соответствии с cGMP, требуют знать, уважать и действовать соответственно:
- Миссии и видению клиента
- Характеристики производимой продукции
- Исходным требованиям
- Степени автоматизации
- Предложениям поставщиков
- Техническому обслуживанию
- Ограниченности пространства
- Предыдущему опыту, доступному оборудованию
- GMP
- Безопасности оператора
NICRO уделяет внимание и строго соблюдает нормы, правила и требования, такие как:
- общие законы и нормативные акты
- требования регулирующих органов в фармацевтической промышленности
- стандарты ISO, ATEX, PED и другие
- стандарты требований заказчика, плановые условия (продукция, количество, сроки, бюджет, технологии)
NICRO знает и понимает, что хорошая фармацевтическая компания та, которая:
- имеет фармацевтическую лицензию (квалификация/валидация)
- рентабельность в эксплуатации и обслуживании
- гибкая и адаптируемая к объемам производства и внедрению новых технологий
