"Concept design, detail design & process engineering"

Kontinuirane i brze promjene u tehnologiji proizvodnje, te potreba za usklađenosti saregulativom kako bismo nadograđivali i stvarali najboljarješenja, a sve u skladu s cGMP-om, potrebno je znati, poštovati i djelovati shodno:

• Viziji klijenta
• Svojstvima proizvoda koji će se proizvoditi
• Izlaznim zahtjevima
• Stupanju automatizacije
• Dobavljačima
• Održavanju
• Ograničenjima prostora
• Prethodnom iskustvu, raspoloživoj opremi
• GMP-u
• Sigurnosti operatera

Nicro d.o.o. posvećuje pažnju i strogo se pridržava normi, propisa i zahtjeva, kao što su:

• Opći zakoni i propisi
• Zahtjevi regulatornih agencija za farmaceutsku industriju
• Norme ISO, ATEX, PED, itd ...
• Standardi investitora, uvjeti planiranja (količine, tehnologije, proizvodi, rokovi, proračun ...)

Nicro je svjestan i zna što je dobra farmaceutska tvornica, ona koja je:

• Farmaceutski odobrena (kvalifikacija / validacija)
• Ekonomična za rad i održavanje
• Fleksibilna i prilagodljiva proizvodnim količinama i implementaciji novih tehnologija